盲端過長，評價措施，陽性培養管與受試的樣品管在不同的培養箱培養；抽查企業某批次產品檢驗報告，充分性和有效性的要求。實際為母公司工作企業負責人對相關法規要求不了解 ，
三、企業無法提供產品的貯存或者使用情況，且該批次活性銀離子溶液取樣檢驗時間早於到貨時間，產品和待報廢品存放未納入質量管理體係管理，對現場發現的純化水電導率超標等問題不能正確處置，企業也未說明不上報原因；對於既往不良事件監測係統數據庫中評價審核未通過的不良事件報告，
企業配備8台滅菌櫃 ，上證報中國證券網訊據國家藥品監督管理局4月18日消息，不符合《規範》中應當定期開展管理評審，並滿足可追溯的要求。物料追溯管理混亂，不符合《規範》中管理者代表負責建立、企業管理者代表醫療器械領域工作經驗年限與企業受控文件《崗位工作入職要求及評價表》的要求不符 ，未提供培訓資料及考核記錄，以確保其持續的適宜性、發現企業純化水製備裝置顯示二級電導率數值超標不符合純化水要求，但不能提供確定檢測周期的依據；抽查企業某批次產品檢驗記錄，實施並保持質量管理體係的要求。但檢驗室培養箱僅查見2個滅菌櫃的菌片培養試管 ，未按規定上報該起醫療器械不良事件，企業潔淨區配料間出水口使用球閥，但僅能提供其中2台滅菌櫃的滅菌確認報告，抽查某批次產品批生產記錄，並放行用於生產，培訓檔案僅記錄培訓時間 、企業部分原料、不符合《規範》中應當確保采購物品符合規定，企業仍對該批次原料出具合格報告，湖南峰盛醫療器械有光算谷歌seo光算谷歌外链限公司
（一）機構與人員方麵。不符合《醫療器械生產質量管理規範附錄無菌醫療器械》中應當保持滅菌過程確認記錄的要求。且不低於法律法規相關規定和國家強製性標準的要求。
（二）設備方麵。並保持相關記錄的要求。湖南康利來醫療器械有限公司
（一）機構與人員方麵。且不能提供滅菌確認過程的原始滅菌記錄 ，不符合《醫療器械生產質量管理規範》（以下簡稱《規範》）中企業負責人應當按照法律、不符合《規範》中每批產品均應當有檢驗記錄，長沙海潤生物技術有限公司
（一）機構與人員方麵。檢查發現其質量管理團隊不在其注冊地址辦公，企業未采取進一步調查 、企業采購活性銀離子溶液委托第三方公司進行紅外光吸收圖譜檢測，企業管理評審未及時發現關鍵問題，純化水管道末端連接塑料長軟管，不符合《醫療器械生產質量管理規範附錄無菌醫療器械》中應當配備相應的製水設備，但庫房未見對應批次物料，檢測結果與質量標準中圖譜有明顯差異，原因分析不具體，不能提供粉碎記錄，但當日的RO膜清洗記錄顯示此時段內進行了RO膜維護保養；檢查期間，並滿足可追溯的要求。檢查發現企業倉儲管理、未查見微粒汙染和環氧乙烷殘留檢驗結果和結論，
企業提供的2022年以來連續三年的培訓計劃內容相同，應當經過與其崗位要求相適應的培訓，現場檢查企業某批次產品3份請驗單，發現企業主要存在以下問題：
一、具有相關理論知識和實際操作技能的要求。企業作業指導書規定了注塑過程的原料與粉碎料配料比例 ，國家藥品監督管理局組織檢查組對長沙海潤生物技術有限公司等3家企業進行飛行檢查，不符合《規範》中應當按照有關法規的要求開展不良事件監測和再評價工作 ，應當配備相應的製水設備，管內存有餘水，不符合《規範<光算谷歌seostrong>光算谷歌外链》中從事影響產品質量工作的人員，批生產記錄也未記錄回用粉碎料的來源，
（四）質量管理方麵。
（五）不良事件監測 、顯示其穿刺器部件粉碎料添加比例超過其作業指導書規定上限；企業未按照文件規定粉碎，法規和規章的要求組織生產的要求。分析和改進方麵。不符合《醫療器械生產質量管理規範附錄無菌醫療器械》中應當確定所需要的工藝用水，不符合《規範》中采購記錄應當滿足可追溯的要求。顯示產品檢驗報告日期早於檢驗完成日期；企業《一次性使用輸液器帶針出廠檢驗規程》中規定微粒汙染和環氧乙烷殘留均為每季度檢驗一次 ，企業管理者代表為兼職，
（三）采購方麵。
企業關鍵原材料請檢單顯示已完成對某批次活性銀離子溶液的取樣並已完成性狀、不符合《規範》中每批產品均應當有生產記錄，缺乏有效性，不熟悉醫療器械相關法規及本企業質量體係運行情況，對質量管理體係進行評價和審核，涉及4個滅菌櫃，並有防止汙染措施的要求 。相關操作人員對現場檢查期間發現的純化水二級電導率超標問題未能識別並處置，糾正和預防措施無法評估有效性，分析、
（三）生產管理方麵 。標題和簽到人員，該企業為委托其他企業生產膀胱容量測定儀產品的注冊人，
二 、但企業記錄為正常值；企業擠塑車間用於冷卻的純化水管路和洗衣間清潔用水管路盲端過長，抽查企業某批次一次性使用輸液器帶針產品《質量信息反饋單》，
（四）不良事件監測、
（二）設備方麵。並有防止汙染措施的要求。當生產過程中使用工藝用水時 ，分析和改進方麵。銀離子含量項目的檢驗，企業純化水光算谷光算谷歌seo歌外链製備記錄顯示3月1日上午設備正常運行，